Forschungs-News HHU

In gleich zwei aktuellen Publikationen in NATURE GENETICS berichten deutsche Wissenschaftler und ein britisches Forscherteam über zwei Mutationen in dem Reparatur-Gen RAD51C als Ursache für eine Fanconi-Anämie-ähnliche Erkrankung mit schweren angeborenen Fehlbildungen. In der aufgrund dieser Entdeckung begonnenen Kooperation mit dem Deutschen Brustkrebskonsortium wurden Mutationen auf einer Kopie des RAD51C-Gens auch als Ursache eines erblichen Risikos für Brust- und Eierstockkrebs beschrieben.

2005 erhielt die Heinrich-Heine-Universität eine Zusage des Düsseldorfer Vereins "Hilfe für heute - Forschung für morgen" für eine jährliche Zuwendung von 125.000 Euro. Gestern fand wiederum eine Scheckübergabe statt.

Prionen sind Proteine, die im Organismus sowohl in normaler als auch krankmachender Form vorliegen können. Wissenschaftler der Neurologischen Klinik des Universitätsklinikums Düsseldorf und der University of Texas Southwestern (Dallas) beschreiben nun eine physiologische Funktion des normalen Prionproteins. Die Arbeit ist in dieser Woche in der Fachzeitschrift "BRAIN" erschienen.

In Deutschland leiden ca. 1,5 bis 2,5 Millionen Menschen an einer chronischen Lebererkrankung, die meist durch chronische Virushepatitis, Stoffwechselkrankheiten und übermäßigen Alkoholkonsum verursacht wird. In Folge einer Leberzirrhose entwickelt sich häufig eine hepatische Enzephalopathie (HE). Diese Hirnfunktionsstörung wird verursacht durch die unzureichende Entgiftungsleistung der Leber. In leichten Stadien bleibt sie oft unbemerkt, beeinträchtigt aber die Reaktionsfähigkeit und damit die…

Die Abteilung Forschungsmanagement der HHU lädt in Kooperation mit der Kanzlei Kiani und Springorum und dem Zentrum für Gewerblichen Rechtsschutz am 28. Januar 2010 zur Informationsveranstaltung über computerimplementierte Erfindungen ein.